DNA合成是生物學和醫學中具有重要意義的技術，從聚合酶鏈式反應(PCR)、DNA 測序和藥物/疫苗開發到納米技術的應用等?？蓪ぶ返碾姌O陣列產生足夠濃度的酸，用于二甲氧基三苯甲基(DMT)保護基團脫保護，將產生的酸限制在陣列化微電極上。并行合成的DNA陣列可用于大規模數據存儲或基因組規模的DNA合成。
DNA 合成儀是一種自動化儀器，主要用于合成結構上類似 DNA或 RNA的寡核苷酸。在固相合成法中，這種儀器每次將一個核苷酸加到所接長的寡核苷酸鏈上，并且每個核苷酸的加入都利用相同的化學反應與相應的**或啶堿基衍生物作用。具體的化學反應和操作細節可能因不同的儀器而有所不同，其中廣泛應用的方法是 DNA 合成的磷酸酰胺法。
DNA合成儀，設計用于合成結構上類似DNA或RNA的寡核苷酸的自動化儀器。一般應用于固相合成法，每次將一個核苷酸加到所接長的寡核苷酸鏈上，加入每一個核苷酸都利用相同的化學反應與相應的**或嘧啶堿基衍生物作用。所用化學反應和操作細節隨不同的儀器而改變。
DNA 合成儀有不同的類型，包括實驗室型、工業型和大規模合成型。實驗室型合成儀主要用于生物實驗室中，而工業型合成儀主要用于大型生物實驗室以及商業機構中。大規模合成型合成儀則主要用于生物醫藥原料藥制備領域，可以進行規?；慨a。
DNA合成儀一般需堿基瓶組及試劑瓶組。試劑瓶組一般最少為6個，含脫保護劑(Deb)、活化劑(act)、蓋帽試劑A(capA)、蓋帽試劑B(capB)、氧化劑(OXI)及洗脫乙腈(ACN)，每種儀器一般都多設置1-2個試劑瓶位，用于特殊產物的合成。堿基瓶組一般最少為4個標準堿基(A/C/G/T),同時搭配2-多個特殊堿基瓶位，用于熒光標記等合成。
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