<td id="wfvos"><meter id="wfvos"></meter></td>

<track id="wfvos"><menu id="wfvos"></menu></track>
      1. <strong id="wfvos"><pre id="wfvos"><xmp id="wfvos"></xmp></pre></strong>
      2. <ol id="wfvos"></ol>
        1. 咨詢電話

          17610362907

          當前位置:首頁  >  技術文章  >  高效液相色譜儀使用過程中會出現的癥狀及處理方法

          高效液相色譜儀使用過程中會出現的癥狀及處理方法

          更新時間:2021-08-09      點擊次數:2196
             北京創新通恒科技LC3000U型高效液相色譜儀是一款基于嵌入式操作系統,全新設計的新一代色譜儀系統。
            本系統主要由P3000U.UV3000U(或UV3000UD)組成,外觀美觀大方,操作便利,運行可靠,是常規分析實驗室常用的分析儀器。本系統可廣泛的用于醫藥、制藥、食品、衛生防疫、環保等多個領域。下面講講使用過程可能會遇到的癥狀及處理方法:
            癥狀:
            (一)保留時間變化
            可能的原因:解決方法
            1.柱溫變化:柱恒溫;
            2.等度與梯度間未能充分平衡:至少用10倍柱體積的流動相平衡柱;
            3.緩沖液容量不夠:用>25mmol/L的緩沖液;
            4.柱污染:每天沖洗柱;
            5.柱內條件變化:穩定進樣條件,調節流動相;
            6.柱快達到壽命:采用保護柱;
           
            (二)保留時間縮短
            可能的原因:解決方法
            1.流速增加:檢查泵,重新設定流速;
            2.樣品超載:降低樣品量;
            3.鍵合相流失:流動相PH值保持在3-7.5檢查柱的方向;
            4.流動相組成變化:防止流動相蒸發或沉淀;
            5.溫度增加:柱恒溫;
           
            (三)保留時間延長
            可能的原因:解決方法
            1.流速下降:管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡;
            2.硅膠柱上活性點變化:用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱;
            3.鍵合相流失:同前(二)3;
            4.流動相組成變化:同前(二)4;
            5.溫度降低:同前(二)5;
           
            (四)出現肩峰或分叉
            可能的原因:解決方法
            1.樣品體積過大:用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%;
            2.樣品溶劑過強:采用較弱的樣品溶劑;
            3.柱塌陷或形成短路通道:更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件;
            4.柱內燒結不銹鋼失效:更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品;
            5.進樣器損壞:更換進樣器轉子;
           
            (五)鬼峰
            可能的原因:解決方法
            1.進樣閥殘余峰:每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗;
            2.樣品中未知物:處理樣品;
            3.柱未平衡:重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑(尤其是離子對色譜);
            4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽譜):每天新配,用抗氧化劑;
            5.水污染(反相):通過變化平衡時間檢查水質量,用HPLC級的水;
           
            (六)基線噪聲
            可能的原因:解決方法
            1.氣泡(尖銳峰):流動相脫氣,加柱后背壓;
            2.污染(隨機噪聲):清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑;
            3.檢測器燈連續噪聲:更換氘燈;
            4.電干擾(偶然噪聲):采用穩壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等);
            5.檢測器中有氣泡:流動相脫氣,加柱后背壓;
           
            (七)峰拖尾
            可能的原因:解決方法
            1.柱超載:降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相;
            2.峰干擾:清潔樣品,調整流動相;
            3.硅羥基作用加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品;
            4.同前(四)4:同前(四)4;
            5.同前(四)35.:同前(四)3;
            6.死體積或柱外體積過大:連接點降至,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管;
            7.柱效下降:用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱;
          聯系方式

          郵箱:sales@bjcxth.com.cn

          地址:北京市海淀區北清路68號院1號樓A座3層33室

          24小時咨詢熱線

          010-62473662

          (周一至周日9:00-19:00)

          在線咨詢
          • 微信公眾號

          • 掃一掃,訪問手機端

          版權所有©2025 北京創新通恒科技有限公司 All Right Reserved    備案號:京ICP備2021020982號-1    sitemap.xml
          技術支持:化工儀器網    管理登陸
          午夜精品福利视频_精品国模一区二区_亚洲国产精品无码Av老片_久久99精品久久久久久水蜜桃
          <td id="wfvos"><meter id="wfvos"></meter></td>

          <track id="wfvos"><menu id="wfvos"></menu></track>
            1. <strong id="wfvos"><pre id="wfvos"><xmp id="wfvos"></xmp></pre></strong>
            2. <ol id="wfvos"></ol>